Вдыхать антибиотики приходится по несколько раз в день. Без ингаляций Степе не жить. Главная мечта - стать здоровым. Степа Белов учится в третьем классе. Любит математику и книги про динозавров. Хочет стать большим и сильным. Победить болезнь, которая мучает с рождения. Редкое генетическое заболевание. Муковисцидоз. Завтрак, обед, ужин - только с таблетками.
Надежда Белова, Мама Степана: «Он иногда спрашивает у меня: Почему я такой родился? Пришлось принять, а куда деваться. Мы подумали, что другие дети вот вообще рождаются и с синдромом Дауна. Там еще тяжелее».
Мама верит - сына спасет пересадка легких. Но такую операцию можно делать только с восемнадцати лет. А пока - надо дышать. Ингаляции и массажи - помогают. Но этого уже не достаточно. Ребенок задыхается. Нужен специальный кислородный концентратор. Аппарат дорогой. Почти сто шестьдесят тысяч рублей. У родителей нет денег.
Юлия Кондакова, Пульмонолог детской клинической больницы скорой медицинской помощи г. Новосибирск: «Учитывая тяжесть заболевания, дыхательную недостаточность, Степе необходимы концентратор кислорода и пульсоксиметр. Кислородотерапия в домашних условиях поможет остановить развитие воспалительных процессов в легких и бронхах».
Ксения Климина, Корреспондент: «Сегодня Русфонд вместе с журналистами ГТРК «Новосибирск» объявляют сбор средств. Чтобы помочь Степе - отправьте смс со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость одного сообщения 75 рублей».